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Un sms contro la fibrosi cistica

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La Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica, associazione nata nel 1997 dai familiari di pazienti affetti da questa  malattia genetica, ha organizzato  anche quest'anno  la  Settimana della ricerca italiana per la fibrosi cistica, giunta alle settima edizione, che  durerà fino al 31 ottobre. La settimana è dedicata a iniziative di informazione e alla raccolta fondi, tra cui l'iniziativa dell'Sms, per l'occasione ribattezzato  «Super messaggio solidale» grazie al quale si possono aiutare i ricercatori impegnati a sconfiggere la malattia. 
 Aiutare la ricerca italiana è semplice: basta mandare un sms di un euro (due euro da telefono fisso)  al 48588. Hanno aderito all'iniziativa Tim, Vodafone e Wind. E' possibile telefonare fino al 31 ottobre. Con questo contributo la Fondazione  sosterrà progetti di ricerca (20 quelli scelti per il 2008, una decina quelli messi in cantiere per il 2009) in laboratori, università e ospedali di tutta Italia. 
Testimonial dell'iniziativa  della Fondazione  sono il piccolo attore Gianluca Grecchi ed il vicepresidente della Fondazione Matteo Marzotto, che a causa della malattia ha perso la sorella. Mentre  il presidente della Fondazione,  Vittorio Faganelli, ha perso due figli  per questa patologia.
 «La Fondazione ha attivato con il Comune di Parma un accordo triennale di iniziative congiunte che è stato inaugurato in occasione della mostra del Correggio, quando una quota della vendita dei biglietti è andata all'associazione, e dello spettacolo benefico   al teatro Regio, il   9 novembre 2008, con  la stella dell'Opéra di Parigi Eleonora Abbagnato» ricorda Silvia Bergamaschi, responsabile della delegazione di Parma della Fondazione  e responsabile degli eventi speciali. Per quest'anno è in cantiere anche un'iniziativa che potrebbe riguardare il tradizionale albero di Natale allestito in piazza Garibaldi.  «Parma  - ricorda ancora Silvia Bergamaschi - ha “adottato” un progetto di ricerca che si concluderà nel 2010».

  In Italia ci sono oltre cinquemila malati di fibrosi cistica che non arrivano ai 40 anni, con una vita quotidiana durissima.  E un bambino su 2.500 nasce affetto da fibrosi cistica. «La ricerca scientifica -   come ha ricordato di recente Matteo Marzotto  - è l'unica speranza».    

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  • Butterfly

    23 Novembre @ 23.29

    Che dire...Io son affetta da Fibrosi Cistica dall'età di 2 anni...Adesso ne ho 24...Che dire...Io vivo lo stesso ed ogni giorno lo vivo a 360 gradi,perchè come direbbe il mio ex... Ogni giorno è un gran giorno!

    Rispondi

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