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Dopo il trionfo esplode la festa per Francesco

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WEST PALM BEACH

NOSTRO SERVIZIO - Chiara De Carli

Il giorno dopo la grande im­presa, l'emozione è sempre al­tissima. Per Francesco Canali, per la sua «squadra» e per il folto gruppo di familiari e amici che sono venuti in Florida per fare il tifo.

«Tagliare il traguardo dei 42 chilometri è stato stupendo - ri­fletteva ieri, a mente fredda, Francesco -. Al di là dell'impresa sportiva, quello a cui tengo è il messaggio che ho mandato. Agli ammalati, ma non solo». Tantissimi i messaggi arrivati oltre oceano: i cellulari dei mem­bri dell'Aisla Running team squillano in continuazione. Te­lefonate e sms commossi di ami­ci e tifosi.

Anche la stampa americana si è interessata all'impresa di France­sco Canali. Già all'arrivo dei 42 chilometri, i giornalisti si sono me­scolati al gruppo parmigiano in festa e hanno intervistato sia Fran­cesco che i quattro «runners». Il racconto della vicenda per­sonale del «maratoneta in car­rozzina » e del suo progetto ha così commosso gli statunitensi che già ieri hanno dedicato spazi sui quotidiani e nei telegiornali locali al team di «Vinci la Sla...Canali» che ha così rag­giunto anche gli Usa.

Ieri pomeriggio il gruppo par­migiano ha raggiunto Orlando dove domani Francesco sarà protagonista del congresso mondiale sulla Sla.
 

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  • gianni

    07 Dicembre @ 17.07

    Vorrei fare un appello al CUS (SPERO CHE BALESTRAZZI MI AIUTI): intitoliamo la prossima Cariparma Maratona - in Settembre 2011 - a CANALI VINCE LA SLA. Credo che abbiamo tempo per pubblicizzare anche all'estero questo evento e chiamare un grosso numero di atleti-partecipanti (alla faccia di New York che non ha voluto che Canali partecipasse all'evento). Dai proviamo anche questo. Dai Balestrazzi proviamo. Firmato Menokebab

    Rispondi

  • elio

    07 Dicembre @ 16.24

    Gli Alpini ci saranno.....

    Rispondi

  • paolo

    07 Dicembre @ 13.27

    bell'idea, bravo Andrea...fateci sapere il giorno e ora

    Rispondi

  • gazzettadiparma.it

    07 Dicembre @ 11.14

    Vi dico di sì fin da adesso: ho chiesto informazioni dettagliate ai colleghi negli Usa, e vi faremo sapere. Grazie per la bellissima idea (Gabriele Balestrazzi)

    Rispondi

  • sbairsda

    07 Dicembre @ 10.39

    sarebbe bene che ne parlassero ai tg nazionali. Bisogna far conoscere il più possibile questa schifosissima malattia in modo da aiutare la ricerca. Non si può organizzare una raccolta fondi?

    Rispondi

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