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I genitori di Martina: grazie, sindaco

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Martina, la bimba di 8 anni affetta dalla sindrome di Kimura, ce l’ha fatta.
Mamma Stefania e papà Cristian tirano un sospiro di sollievo: «Vorremmo ringraziare pubblicamente il sindaco di Parma per averci sostenuto in questa battaglia». La battaglia per ottenere l’esenzione dal ticket e donare una nuova speranza a Martina è durata oltre un anno e si è conclusa nei giorni scorsi con un lieto fine.
La piccola potrà usufruire di un codice d’esenzione provvisorio, dalla durata di 5 anni, in attesa che la patologia che colpisce gli occhi venga iscritta nell’elenco delle malattie rare del Sistema sanitario nazionale. Per l’ultima volta i genitori della bimba hanno affidato il loro messaggio alla Gazzetta inviando una lettera di ringraziamento dedicata a Vignali. «A te Pietro che, oltre ad essere un grande sindaco, hai dimostrato a Martina e a noi suoi genitori di essere anche un grande uomo di cuore. Grazie infinite per la dedizione che hai avuto nel portare avanti questa battaglia per la tua piccola cittadina».
Poche righe semplici ma sentite quelle che i genitori hanno chiesto di pubblicare. Vignali è stato il primo a rispondere all’appello lanciato dai genitori nelle settimane scorse e si è immediatamente attivato per quella bimba coraggiosa. Dopo aver appreso la notizia ha scritto  al ministro della Salute, Ferruccio Fazio, per chiedere il riconoscimento della patologia a livello nazionale. Poi, nell’arco di qualche giorno, ha invitato i genitori di Martina per un colloquio privato in Municipio. Dopo essersi sincerato delle condizioni della bambina Vignali «ha sollecitato il ministro con telefonate quasi giornaliere - aggiunge Stefania - dimostrando una sensibilità davvero fuori dal comune».
Ma la storia della bimba affetta dalla sindrome di Kimura, unico «caso» diagnosticato in Italia, ha mobilitato una città intera: è stata vinta una battaglia ma non la guerra. Non più tardi di ieri, ad esempio, il consigliere regionale del Pd, Gabriele Ferrari, ha chiesto, tramite un’interrogazione alla giunta regionale, di «attivarsi presso tutte le sedi opportune affinché il morbo di Kimura venga inserito nell’albo regionale e nazionale delle malattie rare».

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