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Donne, quella malattia che cambia la vita

Donne, quella malattia che cambia la vita
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di Laura Ugolotti
Tante donne, ma anche tanti uomini al convegno organizzato alla Pinacoteca Stuard dall’Ape Onlus, l’associazione per il sostegno alle donne affette da endometriosi, che da qualche tempo ha un punto di riferimento anche a Parma.
  A descrivere la patologia è stato Giuseppe Crovini, direttore dell’unità operativa di Ginecologia e ostetricia dell’ospedale Di Vaio di Fidenza, centro specializzato per la diagnosi e la cura dell’endometriosi. Un linguaggio semplice, ma necessariamente tecnico, medico, che però le donne presenti hanno capito e usano. Perché chi soffre di endometriosi spesso attende 10 anni prima di una diagnosi corretta e nel frattempo cerca risposte, si informa; capita che gli stessi medici non siano preparati a diagnosticarla «o anche solo a pensare di verificarne la presenza», ha spiegato Crovini. «Per questo stiamo organizzando incontri di formazione per i medici di famiglia - ha aggiunto Marisa di Mizio, presidente dell’associazione -; ci piacerebbe poterlo fare anche a Parma». Favorevole il responsabile dell'Agenzia per la salute del Comune, Fabrizio Pallini, che ha anche annunciato di voler portare all’attenzione dell’amministrazione, insieme al consigliere Maurizio Vescovi, una proposta bipartisan per l’esenzione del ticket a chi soffre di questa patologia.

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