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Silvia, la bimba che combatte con la sindrome di Kimura

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Chiara Pozzati

Fino a febbraio dell’an­no scorso i suoi occhi erano quelli di una qualsiasi bimba di 7 anni: profondi, vivaci, spalancati su una vita in dive­nire. Oggi quegli stessi occhi so­no dilaniati da un morbo raris­simo, ma ancora brillano di co­raggio e voglia di lottare. Silvia (nome di fantasia, ndr), 8 anni fra pochi giorni, è affetta dalla sindrome di Kimura, una pato­logia pressoché inesistente in Occidente ma diffusissima in Asia.

L’infiammazione delle ghiando­le ha provocato un rigonfia­mento innaturale delle palpe­bre che gravano pesantemente sul nervo ottico, col rischio di un danno permanente. Caso pe­diatrico unico in Italia e fra i pochissimi diagnosticati in tut­to il mondo, la bimba si trova a dover fronteggiare un male che non compare neppure negli elenchi delle malattie rare del nostro Paese. Mamma Stefania e papà Cristian, che da sempre la assistono nel calvario di vi­site specialistiche, lanciano un appello: «Facciamo il modo che questa patologia balzi all’atten­zione di medici ed esperti, solo così cresce la speranza di tro­vare una cura».

«Sembrava una banalissima congiuntivite - spiega Stefania mentre accarezza le foto della sua bimba che testimoniano il fulmineo decorso della malattia -: i suoi occhi hanno preso a la­crimare e arrossarsi il 23 feb­braio 2010. Abbiamo iniziato a somministrarle banali colliri e antibiotici prescritti da diversi medici, pensavamo bastasse». Ma purtroppo non è stato così: «Le palpebre di mia figlia han­no preso a gonfiarsi sempre più, tanto che riusciva appena a sol­levarle. I suoi occhi erano ridot­ti a poco più di due fessure». (...)

L'articolo completo sulla Gazzetta di Parma in edicola

 

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  • anna

    05 Marzo @ 21.05

    il mio non vuole essere un semplice commento ma una richiesta di aiuto. chiedo a chiunque sia in grado di farlo di potermi mettere in contatto con la famiglia della piccola, o almeno sapere in quale ospedale sia stata diagnosticata la malattia. La mia non e' curiosità, mi trovo a dover affrontare un problema molto simile con una bambina di 11 anni.

    Rispondi

  • mamma esausta

    04 Marzo @ 08.35

    Povera piccolina. Però non capisco come questa patologia possa essere definita rarissima, pressochè inesistente in occidente ma DIFFUSISSIMA in Asia... questo perchè allora spero ci saranno delle cure o soluzioni accettabili per conviverci contattando medici asiatici.... speriamo! AUGURI di cuore !

    Rispondi

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