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Ice bucket challenge: la doccia gelata anti-sla "parla parmigiano"

Con il gruppo Io parlo parmigiano e Enrico Maletti: il video

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Ice bucket challenge: la doccia gelata anti-sla "parla sempre più parmigiano". Questa mattina, come vedete, il video che testimonia l'adesione del gruppo "Io parlo parmigiano",insieme ad Enrico Maletti. Un'adesione che si aggiunge a quella di ieri sera del Cus Parma: e altre docce sono in arrivo....

Come è nata la mobilitazione, dagli Usa a Parma

Laura Ugolotti
E’ sbarcata anche a Parma la «Ice Bucket Challenge pro Sla», ovvero «la sfida del secchio d’acqua ghiacciata».
L’iniziativa virale, nata negli Usa con il nobile scopo di raccogliere fondi per la ricerca sulla Sla, la sclerosi laterale amiotrofica, consiste nello sfidare alcuni amici a rovesciarsi addosso un secchio, appunto, di acqua ghiacciata. In pochi giorni il passa parola dei social network - complice anche la partecipazione di diversi personaggi famosi - ha reso l’iniziativa incredibilmente popolare e l’hastag #Icebucketchallenge ha invaso il web, da Twitter a Facebook, fino a Instagram.
Nella nostra città è stato il Cus Parma a raccogliere la sfida. Il segretario Luigi Passerini si è prestato volentieri in virtù dell’amicizia che lo lega a Francesco Canali, il parmigiano colpito da Sla che con le sue imprese sportive ha contribuito a far conoscere questa malattia. «Francesco ultimamente non è più sotto i riflettori, ma continua a lottare ogni giorno e mi sembrava giusto ricordarlo - ha spiegato Passerini -. In nome dell’amicizia che mi lega a lui da molti anni accetto la sfida, per sensibilizzare le persone su queste terribile malattia».
Insieme a lui anche Gino Passigatti, nuotatore e presidente della squadra Villa Bonelli, che ha raccolto l’invito del segretario del Cus. Alla piscina del Campus, una bella secchiata... e via, avanti un altro. Passerini ha nominato il presidente del Cus Michele Ventura e la squadra del Baseball Parma, i cui giocatori ora saranno chiamati a raccogliere la sfida. Passigatti ha invece nominato il campione di apnea Umberto Pellizzari, master degli atleti della Villa Bonelli.

Guarda tutti i video:

La prima doccia parmigiana è del Cus - L'appello di Passerini e Passigatti

Nominato dagli Usa, risponde da Parma

Io parlo parmigiano: la doccia - Tgnèmmos vist - Backstage 1 - Backstage 2

Michele Ventura - Backstage

Cna: Angelo Cornacchione

Parma baseball

Giocampus

Foto:

Magik secchiata

Solidarietà virale globale:

Acqua gelata sui vip di tutto il mondo. A fin di bene (video)

Il tragico destino del co-ideatore: morto annegato

 

© RIPRODUZIONE RISERVATA

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  • Pasquale

    23 Agosto @ 09.45

    Una delle cose interessanti e' che, secondo i dati piu' recenti )http://www.nytimes.com/2014/08/18/business/ice-bucket-challenge-has-raised-millions-for-als-association.html?_r=1) Il 90% di quelli che si fanno le secchiate NON dona soldi alla ricerca. Contribuisce pero' a creare sensibilita' al problema.

    Rispondi

  • Francesco

    23 Agosto @ 07.55

    Come giustamente scritto dalla Redazione i malati di SLA hanno bisogno di ricerca e fondi, appurato questo io vi chiedo (perchè non l'ho capito, non per fare domande a caso) se insieme alle secchiate d'acqua arrivano anche donazioni? O è solo una campagna così? No perchè sicuramente non porta un contributo alla ricerca.....se non porta nemmeno soldi credo che il commento di Altan, anche se colorito, sia corretto. Altre idee? Quando ero piccolo c'era trenta ore per la vita in tv.... Oppure invece di nominare gente per tirarsi secchiate d'acqua potrebbero nominarle per donare fondi.... REDAZIONE GAZZETTADIPARMA.IT - Trenta ore per la vita, oppure la Partita del cuore, sono eventi una tantum che possono valere per una causa o per poche cause ma non per tutte. Quanto alle secchiate, da esperto di comunicazione (spero me lo consentirà dopo 40 anni di questo lavoro...) le assicuro che l'effetto virale dei video è fondamentale anche per le donazioni, tanto è vero che negli Usa, dove l'idea è nata, hanno raccolto in pochissimo tempo 30 mln di dollari

    Rispondi

  • silviococconi

    22 Agosto @ 17.46

    Che paisan !

    Rispondi

  • Altan

    22 Agosto @ 16.40

    E' ora di finirla con questa buffonata collettiva!!! I malati di SLA non hanno bisogno di queste sceneggiate.

    Rispondi

    • 22 Agosto @ 19.53

      Redazione Gazzettadiparma.it - 1) Non credo siano questi i toni per esprimere un giudizio 2) I malati di Sla hanno bisogno di ricerca e di fondi: ben vengano le iniziative che servono allo scopo; 3) Lei ha idee migliori?

      Rispondi

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